Detalles de la búsqueda
1.
Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best's disease) to chromosome 11q13.
Nat Genet
; 1(4): 246-50, 1992 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1302019
2.
Genetic linkage of familial open angle glaucoma to chromosome 1q21-q31.
Nat Genet
; 4(1): 47-50, 1993 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8513321
3.
Three autosomal dominant corneal dystrophies map to chromosome 5q.
Nat Genet
; 6(1): 47-51, 1994 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8136834
4.
Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate.
Nat Genet
; 24(2): 127-31, 2000 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10655056
5.
Allelic variation in ABCR associated with Stargardt disease but not age-related macular degeneration.
Nat Genet
; 20(4): 328-9, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9843201
6.
Genetic linkage of Wagner disease and erosive vitreoretinopathy to chromosome 5q13-14.
Arch Ophthalmol
; 113(5): 671-5, 1995 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7748141
7.
Linkage of autosomal dominant radial drusen (malattia leventinese) to chromosome 2p16-21.
Arch Ophthalmol
; 114(2): 193-8, 1996 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8573024
8.
Phenotypic heterogeneity associated with a novel mutation (Gly112Glu) in the Norrie disease protein.
Eye (Lond)
; 20(2): 234-41, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15776010
9.
Visual outcome following subretinal hemorrhage in Best disease.
Retina
; 21(6): 575-80, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11756879
10.
Genetic linkage of autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy to chromosome 11q13.
Hum Mol Genet
; 1(9): 685-9, 1992 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1284594
11.
Linkage of autosomal dominant iris hypoplasia to the region of the Rieger syndrome locus (4q25).
Hum Mol Genet
; 4(8): 1435-9, 1995 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7581385
Resultados
1 -
11
de 11
1
Próxima >
>>